FC 26’da oyuncu kariyerinde Fenerbahçe’ye Avrupa ligi kupası kazandırıyorum, neredeyse yetişkin olacağım ama yarı finalde son dakika golü atıp turu geçtikten sonra evi inlettim.
Oxford'un akademik arsivinde takilirken Radcliffe tip bolumunun apert sendromu uzerine yaptigi genetik calismaya denk geldim. Ona bakiyordum. Makalede kafatasi ve kemik yapisini bozan mutasyonlar inceleniyor. Ve bu mutasyon hicbir sekilde anneden gecmiyor, tamamen saglikli babadan aktariliyor. Baba yasi buyudukce testislerdeki bencil hucre secilimi yuzunden risk daha da artiyormus.
This chapter discusses the genetic mutations that cause Apert syndrome, how these lead to its characteristic clinical manifestations, and how the two canonical heterozygous mutations (which encode the amino acid substitutions p.Ser252Trp and p.Pro253Arg, located in the extracellular part of the